clique para zoom
Addera D3 Capsulas 50.000Ui, Caixa Com 4 Capsulas Moles
Calcule o frete
e prazo de entrega
e prazo de entrega
Addera D3 Cápsulas, para o que é indicado e para o que serve?<br>
Este é um medicamento à base de vitamina D, com altas dosagens, indicado no tratamento auxiliar da desmineralização óssea (retirada de minerais) pré e pós-menopausa, do raquitismo, da osteomalacia, da osteoporose e na prevenção de quedas e fraturas em idosos com deficiência de vitamina D.<br>
<br>
Como o Addera D3 Cápsulas funciona?<br>
Addera D3 atua regulando positivamente o processamento e a fixação do cálcio no organismo. É essencial para promover a absorção e utilização de cálcio e fosfato, e para a calcificação normal dos ossos.<br>
<br>
O início da ação da vitamina D após a ingestão de uma dose ocorre entre o período de 10 a 24 horas.<br>
<br>
Quais as contraindicações do Addera D3 Cápsulas?<br>
Este medicamento não deve ser utilizado em pacientes que apresentam hipersensibilidade aos componentes da fórmula.<br>
<br>
É contraindicado também em pacientes que apresentam hipervitaminose D (excesso de vitamina D), elevadas taxas de cálcio ou fosfato na corrente sanguínea e também em casos de má-formação nos ossos.<br>
<br>
Este medicamento é contraindicado para uso por crianças.<br>
<br>
Como usar o Addera D3 Cápsulas?<br>
Uso oral.<br>
<br>
No tratamento auxiliar da desmineralização óssea pré e pós-menopausa, do raquitismo, da osteomalacia, da osteoporose e na prevenção de quedas e fraturas em idosos com deficiência de vitamina D.<br>
<br>
Adultos<br>
A dosagem varia em uma faixa terapêutica entre 1.000U.I. a 50.000U.I., dependendo da patologia e do nível sérico de vitamina D, sempre a critério médico, levando-se em conta os dados de eficácia e segurança.<br>
<br>
Longos períodos de uso deste medicamento, somente mediante orientação médica.<br>
<br>
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.<br>
<br>
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.<br>
<br>
O que eu devo fazer quando esquecer de usar o Addera D3 Cápsulas?<br>
No caso de esquecimento de administração, reintroduzir a medicação respeitando os horários recomendados. Não dobrar a dose para compensar a dose esquecida.<br>
<br>
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.<br>
<br>
Quais cuidados devo ter ao usar o Addera D3 Cápsulas?<br>
Pacientes com arteriosclerose (caracterizada pelo depósito de gordura, cálcio e outros elementos na parede das artérias), insuficiência cardíaca, hiperfosfatemia (excesso de fosfato no sangue) e insuficiência renal (condição na qual os rins apresentam atividade abaixo do normal), devem procurar orientação médica para avaliar o risco/benefício da administração da vitamina D. Em caso de hipervitaminose D, recomenda-se administrar dieta com baixa quantidade de cálcio, grandes quantidades de líquidos e se necessário glicocorticoides (como a hidrocortisona, prednisolona e betametasona).<br>
<br>
Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.<br>
<br>
Uso em idosos<br>
Não existem restrições ou cuidados especiais quanto ao uso do produto por pacientes idosos, uma vez que não têm sido relatados problemas com a ingestão das quantidades normais da vitamina D recomendadas para idosos. Estudos têm relatado que idosos podem ter níveis mais baixos de vitamina D do que os adultos jovens, especialmente aqueles com pouca exposição solar.<br>
<br>
Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Addera D3 Cápsulas?<br>
A vitamina D quando ingerida em quantidade excessiva pode ser tóxica. Doses diárias de 10.000U.I. a 20.000U.I. em crianças e 60.000U.I. em adultos podem provocar sintomas tóxicos como hipercalcemia (excesso de cálcio no sangue), além de vômitos, dores abdominais, sede em demasia, urina em excesso, diarreia e eventual desidratação.<br>
<br>
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Qual a composição do Addera D3 Cápsulas?<br>
Cada cápsula mole de Addera D3 1.000U.I. contém:<br>
Colecalciferol (equivalente a 1.000U.I.) (%IDR: 500%)1,00mg<br>
Excipientes q.s.p.1 cápsula mole<br>
Excipientes: racealfatocoferol, óleo de soja, gelatina, glicerol e água.<br>
Cada cápsula mole de Addera D3 5.000U.I. contém:<br>
Colecalciferol (equivalente a 5.000U.I.) (%IDR: 2.500%)5,00mg<br>
Excipientes q.s.p.1 cápsula mole<br>
Excipientes: racealfatocoferol, óleo de soja, gelatina, glicerol, amarelo crepúsculo, amarelo de quinolina e água.<br>
Cada cápsula mole de Addera D3 7.000U.I. contém:<br>
Colecalciferol (equivalente a 7.000U.I.) (%IDR: 3.500%)7,00mg<br>
Excipientes q.s.p.1 cápsula mole<br>
Excipientes: racealfatocoferol, óleo de soja, gelatina, glicerol, amarelo crepúsculo, vermelho de ponceau e água.<br>
Cada cápsula mole de Addera D3 10.000U.I. contém:<br>
Colecalciferol (equivalente a 10.000U.I.) (%IDR: 5.000%)10,00mg<br>
Excipientes q.s.p.1 cápsula mole<br>
Excipientes: racealfatocoferol, óleo de soja, gelatina, glicerol, corante vermelho nº 40, vermelho bordeaux e água.<br>
Cada cápsula mole de Addera D3 50.000U.I. contém:<br>
Colecalciferol (equivalente a 50.000U.I.) (%IDR: 25.000%)50,00mg<br>
Excipientes q.s.p.1 cápsula mole<br>
Excipientes: racealfatocoferol, óleo de soja, gelatina, glicerol, azul brilhante, vermelho de azorrubina, vermelho bordeaux e água.<br>
Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Addera D3 Cápsulas maior do que a recomendada?<br>
Na ocorrência de superdosagem, a administração do produto deve ser imediatamente interrompida, instituindo-se tratamento sintomático e de suporte. Doses excessivas de vitamina D podem resultar em sinais e sintomas similares à hipercalcemia idiopática, a qual pode ser causada pela hipersensitividade de vitamina D.<br>
Sintomas, os quais aparecem após de 1 a 3 meses de ingestão da dose acima da recomendada, incluem a hipotonia, anorexia, irritabilidade, constipação, polidipsia, poliúria. Hipercalcemia e hipercalciúria são notadas. Estenose Valvular Aórtica, vômitos, hipertensão, retinopatia e embaçamento da córnea e da conjuntiva podem ocorrer.<br>
Proteinúria pode estar presente e, se com contínuas doses excessivas, danos renais com calcificação metastática. Radiografias de ossos longos revelam calcificação metastática e osteopetrose generalizada.<br>
A calcificação metastática ocorre também em nefrite crônica, hiperparatireoidismo e hipercalcemia idiopática. Estas condições, particularmente as duas últimas, são acompanhadas por hipercalcemia.<br>
A toxicidade pode ser manifestada com o uso contínuo, por semanas, de doses acima de 500µg/dia (equivalente a 20.000U.I./dia). A administração prolongada de 45µg/dia (equivalente a 1.800U.I./dia) pode ser tóxica, com sintomas de náuseas, diarreia, perda de peso, poliúria, noctúria, calcificação dos tecidos moles, incluindo coração, túbulos renais, veias, brônquios e estômago.<br>
Quando os sintomas acima citados aparecerem, a ingestão de vitamina D e de cálcio deve ser interrompida. Crianças gravemente afetadas pela alta ingestão de vitamina D podem ser tratadas com hidróxido de alumínio (via oral).<br>
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.<br>
Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Addera D3 Cápsulas com outros remédios?<br>
Informe seu médico caso você utilize antiácidos que contenham magnésio, pois o uso concomitante com vitamina D pode resultar em hipermagnesemia (excesso de magnésio no sangue). Não se recomenda o uso simultâneo de vitamina D e calcifediol, devido ao efeito aditivo e aumento do potencial tóxico.<br>
Preparações que contenham cálcio em doses elevadas ou diuréticos tiazídicos (hidroclorotiazida, clortalidona), quando usados concomitantemente com vitamina D, aumentam o risco de hipercalcemia (excesso de cálcio no sangue) e as que contêm fósforo, também em doses elevadas, aumentam o potencial de risco de hiperfosfatemia (excesso de fosfato no sangue).<br>
O uso concomitante à fosfenitoína, fenobarbital ou fenitoína pode ocasionar redução da atividade da vitamina D.<br>
As substâncias colestiramina e colestipol podem reduzir a absorção de vitaminas lipossolúveis.<br>
Não há restrições específicas quanto à ingestão simultânea de alimentos.<br>
As alterações em testes laboratoriais descritas em decorrência do uso da vitamina D são:<br>
Alterações endócrinas e metabólicas: a toxicidade pela vitamina D, incluindo a nefrocalcinose/insuficiência renal (depósito de cálcio no rim), pressão alta e psicose podem ocorrer com o uso prolongado deste medicamento; doses relativamente baixas podem produzir toxicidade em crianças pequenas hipersensíveis. A hipervitaminose D é reversível com a descontinuação do tratamento ao menos que ocorra dano renal grave;<br>
Anormalidades das gorduras do sangue: efeitos dislipidêmicos (alteração do metabolismo das gorduras) do colecalciferol, caracterizados pela redução do HDL-colesterol e aumento do LDLcolesterol, têm sido observados quando as vitaminas são administradas isoladas em mulheres pós-menopausadas.